Neue Höhen erreichen: Die Geschichten von Sydney und Seth

Sydney:

Hallo Leute.

Sprecher 2:

Hey.

Sydney:

Hi.

Sprecher 2:

Wie geht's?

Sydney:

Gut, wie geht es dir?

Sprecher 2:

Sind Sie bereit?

Sydney:

Ich bin.

Ich würde sagen, eines der schwierigsten Dinge, die ich durchmachen musste, ist ...

Melissa:

Sydney ist sehr, sehr Typ A. Sie ist genau wie ihr Vater und ihre Großmutter und versucht immer, bei allem, was sie tut, eine Perfektionistin zu sein. Sie ist auch lustig und sie ist ein sehr sanftmütiges Kind.

Staubig:

Sydney in drei Worten: emotional, stark und ich würde sagen lebenslustig. Es ist eine Art Wort mit Bindestrich, aber mit Sicherheit lebenslustig.

Evan:

Ich würde sagen, dass Sydney selbstbewusst ist, sie ist stark. Sie ist eine der besten Schwestern, die man haben kann, und sie hat die größte Persönlichkeit der Welt.

Darian:

Ja, Sydney ist das süßeste Mädchen, das du jemals treffen wirst. Sie nimmt sich viele Dinge zu Herzen und ist wirklich fürsorglich, aber sie hat auch eine lustige Persönlichkeit, die sie wie einen kleinen Sonnenschein macht.

Melissa:

Wir leben jetzt seit 18 Jahren in Oklahoma City. Wir haben das College abgeschlossen und sind nach Oklahoma City gezogen, um unsere Karriere zu starten. Als ich herausfand, dass ich mit Sydney schwanger war, waren Dusty und ich sehr aufgeregt. Wir hatten bereits eine 10-jährige Tochter, sie war lange Zeit das einzige Kind.

Dann gingen wir zur Ärztin und sie sagte: „Dein Blutdruck ist etwas zu hoch. Ich denke, du wirst dieses Baby bekommen." Wir sagten: „Äh, das ist fast einen Monat zu früh, dreieinhalb Wochen zu früh“, und sie sagte: „Es ist in Ordnung.“ Wir gingen ins Krankenhaus und Sydney wurde am 1. Juli geboren. Sie wog fünf Pfund, vier Unzen, als sie geboren wurde. Sie haben sie mitgenommen, sobald ich sie hatte, haben sie sie mitgenommen. Ich wusste nicht, was los war.

Sie landete für etwas mehr als eine Woche auf der neonatologischen Intensivstation. Sie blieb dort und sie war gelbsüchtig. Als sie tatsächlich nach Hause kam, wog sie vier Pfund, 11 Unzen. Sie hatte alle Meilensteine wie jedes andere Kind, also wuchs sie gut auf.

Staubig:

Sie war so etwas wie ein Papa-Mädchen. Sie und ich machten Sachen zusammen, spielten gern.

Melissa:

Bei ihrer Untersuchung als Zehnjährige erfuhren wir, dass sie Skoliose hatte. Unsere Kinderärztin bemerkte eine leichte Krümmung ihrer Wirbelsäule. Er hat den Biegetest gemacht, es waren 18 Grad. Dann, als wir sechs Monate später ins örtliche Kinderkrankenhaus zurückkehrten, warteten wir ab, es waren 32 Grad. Sie sagten, dass sie bis zu diesem Tag gestählt werden muss. Das war das erste Mal, dass wir von Verstrebungen hörten.

Staubig:

Offensichtlich war ich mit Skoliose einigermaßen vertraut, weil meine Mutter Skoliose hatte. Jetzt hatte sie es als Kind fast im selben Alter, in dem bei Sydney die Diagnose gestellt wurde. Ich denke, es hat geholfen, diese Erfahrungen mit Sydney teilen zu können. Ich könnte ihr sagen: „Hey, meine Mutter musste das auch machen, als sie jünger war, und musste diese Erfahrung machen."

Melissa:

Wir begannen uns nach anderen Alternativen umzusehen. Wir gingen nach Wisconsin in eine Spezialklinik dort oben, wir gingen zu einem Yoga-Meister, der eigentlich in Indien ausgebildet wurde, weil es damals auf 43 Grad fortgeschritten war und Sydney sich geschlagen fühlte. Sie weinte und es war das erste Mal, dass sie wegen ihrer Skoliose weinte. Es bringt mich zum Weinen, selbst wenn ich daran denke, weil sie so hart daran gearbeitet hat. Sie trug diese Orthese zwei Jahre lang 23 Stunden am Tag und beschwerte sich nie. Dusty und ich wussten, dass wir etwas anderes machen mussten, weil wir nicht wirklich wollten, dass unsere Tochter im Alter von 12 Jahren eine Fusion bekommt, und sie sah so aus, als würde sie sie haben müssen.

Staubig:

Meine Frau war wirklich diejenige, die anfing, viel zu recherchieren, auf Facebook zu suchen und zu versuchen, eine Selbsthilfegruppe zu finden, und sie fand eine Gruppe für VBT. Ich hatte noch nie zuvor davon gehört.

Melissa:

Ich bin dort hingegangen und habe einfach eine Sydney-Geschichte eingefügt, wie: "Das ist ihr Alter, das ist ihre Kurve." Ein Typ namens Kyle aus Oklahoma hat mir eine Nachricht geschickt. Er sagte: „Bei Shriners müssen Sie sich um nichts kümmern. Du musst nur gehen. Örtliche Shriners helfen dir dabei, dorthin zu gelangen."

Ich hatte gelesen, dass diese Wirbelkörperanbindung nicht von der FDA zugelassen war, und so habe ich einfach versucht, so gut wie möglich zu recherchieren. Innerhalb weniger Tage hatte ich die Röntgenbilder und schickte sie an Shriners und Dr. Hwang sagte: „Wir würden Sie gerne persönlich sehen“, und so planten wir unsere Reise zu Shriners.

Sydney:

Ich erinnere mich an das erste Mal, als ich zu Shriners in Philadelphia ging. Ich war nervös, aber sie sahen mich nur an und fingen sofort an, sich um mich und meine Person zu kümmern, auf einer persönlichen Ebene, die man nicht an vielen Stellen sieht.

Staubig:

Dr. Hwang war fantastisch. Ich meine, er hat alle meine Fragen beantwortet, mir wirklich das Gefühl gegeben, dass die Ärzte und das Team dort, es sind nicht wirklich nur die Ärzte, es ist das Pflegepersonal, es ist das ganze Team, jeder, sie wissen wirklich, was sie tun, Sie kümmern sich wirklich um den Patienten. Dann gab es auch das Gefühl, dass es nicht so war, als würden wir dorthin gehen und für die Zeit der Operation ein Patient von Shiners sein und danach nach Hause gehen und uns selbst überlassen werden. Ich hatte wirklich das Gefühl, dass Sydney noch lange Zeit unter der Obhut von Shiners bleiben würde und dass sie ihre Pflege und ihr Wohlbefinden ihr ganzes Leben lang überwachen würden.

Melissa:

Dr. Hwang sagte, sie sei eine Kandidatin. Er sagte: „Du kannst es tun oder nicht, es liegt an dir. Sie kann sich weiter abstützen, aber sie ist zu diesem Zeitpunkt eine perfekte Kandidatin." Wir machten weiter und machten den vorläufigen Test, den sie wollten. Shriners führte den Angriff an. Wir wussten, dass sie die Besten der Besten waren. Wir waren nicht so besorgt über die FDA-Zulassung, aber wir wussten, dass sie die Anklage anführten und dass sie mehrere davon durchgeführt hatten und wir Ergebnisse von anderen Kindern gesehen hatten.

Steven W. Hwang:

Bei Skoliose handelt es sich im Wesentlichen um eine Krümmung der Wirbelsäule. Sie haben eine Rotationskomponente. Was wir auf den Röntgenbildern sehen und was Familien oft sehen, ist diese Kurve auf dem Röntgenbild der Wirbelsäule. Letztendlich wollen wir die Wirbelsäule aufrichten, damit sie nicht schlimmer wird, und dann den Kindern die bestmögliche Korrektur bieten. Mit dem VBT, dem Vertebral Body Tether, ist die Theorie, dass Sie die Skoliose tatsächlich korrigieren und ihr Wachstum nutzen können, um die Korrektur zu verbessern. Wir neigen dazu, durch die Brusthöhle kleinere Einschnitte zu machen und eine Schraube in den Wirbelkörper zu setzen, der den größeren Teil der Wirbelsäule ausmacht, und einen Anker zu setzen, der eine Art Seil mit einem kleinen Biss festhält Spannung drauf. Dadurch können wir eine Kraft auf eine Seite der Wirbelsäule ausüben, sodass wir eine Seite komprimieren und die andere Seite unterschiedlich wachsen kann. Es verlangsamt das Wachstum auf einer Seite ein wenig, sodass das Wachstum des Kindes auch dazu beitragen kann, die Kurve im Laufe der Zeit zu korrigieren.

Im Idealfall, hypothetisch, denken wir, dass dies die Bewegung erhält, hoffentlich die Belastung der Wirbelsäule verteilt, so dass keine einzelne Ebene mehr Stress hat, und vielleicht langfristig mehr Probleme mit Degeneration und Schmerzen vermeidet. Bei der Skoliose, sagen wir zum Beispiel bei der Verkrümmung der Wirbelsäule, beeinträchtigt sie die Lungenfunktion und kann in schweren Fällen andere Organstrukturen beeinträchtigen, und deshalb möchten wir eigentlich eine möglichst gerade Wirbelsäule erhalten und Wachstum ermöglichen Atmungs- und Lungenentwicklung. Es ist eine einzigartige Umgebung. Ich denke, für das VBT ist das ein perfektes Beispiel, wo es nur sehr wenige Orte gibt, an denen Sie jemals in der Lage wären, diese Technologie zu entwickeln und Pionierarbeit zu leisten und sie so voranzutreiben, wie es Dr. [unverständlich 00:08:44] und die Gruppe hier getan haben. Hier lag ihr Fokus wirklich auf den Kindern, dieser Partnerschaft, und so ist diese ganze Technologie entstanden. Es war ziemlich erstaunlich.

Staubig:

Wir waren mit Sydney im Vorbereitungsraum. Es ist ein surrealer Moment. Wir hielten Sydneys Hand, ich glaube, wir waren alle tapfer füreinander, und dann rollten sie sie ab und schlossen die Türen. Ich denke, meine Frau und ich, es war nur eine emotionale Befreiung.

Sydney hat seitdem keine Zahnspange mehr getragen. Sie ist in der Lage, körperlich alles zu tun, was sie tun möchte. Sie hatte eine sehr gute Erfahrung mit ihrer Operation, es gab keine Komplikationen oder Probleme. Ihre Genesung war in Bezug auf ihre Genesungsgeschwindigkeit viel besser als ich erwartet hatte. Ich denke, dass vieles davon teilweise auf die Operation selbst zurückzuführen ist. Ich meine, das Verfahren, das sich die Ärzte für diese Wirbelkörperanbindung ausgedacht haben, ist wirklich unglaublich.

Sydney:

Wenn man Oboe spielt, muss man viel Luft verbrauchen. Es ist so ein winziges Instrument, aber jede Note ist so anders und es klingt völlig anders. Du musst deine ganze Lunge benutzen, die ganze Luft in deiner Lunge.

Melissa:

Sie wurde im Februar operiert und ging sechs Wochen später wieder zur Schule, aber sie spielte ihre Oboe und übte innerhalb von drei bis vier Wochen. Sie kam sogar zu mir und meinte: „Ich kann atmen.“ Sie bemerkte nicht, dass sie nicht richtig atmen konnte. Jetzt kann sie wieder durchatmen.

Staubig:

Ich liebe es, dass meine Kinder jetzt in der Musik sind. Evan spielt Gitarre und spielt in der siebten Klasse der Band auch Schlagzeug. Sydney ist natürlich in der Band und sie spielt Oboe und Saxophon. Wir haben viel musikalischen Einfluss in unserer Familie.

Herr Mewhoter:

Sie ist eine fabelhafte Oboenspielerin, aber nicht nur das, sie muss im Herbst auch auf einem Blaskapelleninstrument auf dem Saxophon verdoppeln. Sie verdoppelt sich tatsächlich im Herbstsemester, wenn wir auf dem Feld herumlaufen. Sie ist sowohl eine fabelhafte Spielerin als auch ein Mensch und einfach eine wirklich talentierte Musikerin.

Herr Clifton:

Sie ist ein unglaubliches Vorbild. Sie arbeitet sehr gut mit anderen Kindern, wie Sie vor einer Weile gefragt haben. Es wäre schön, 50 von ihr zu haben. Ich würde mich sehr über 50 von Sydneys freuen. Das wäre toll, das wäre es wirklich. Sie ist ein tolles Kind.

Sydney:

Band ist mein Lieblingsfach, weil es etwas ist, das ich mit meinen Freunden unternehmen kann und in das ich meine Familie einbeziehen kann. Ich habe gelernt, aufgeschlossener zu sein und Probleme zu lösen. Ich weiß, es klingt komisch, das über Band zu sagen, aber Band ist wirklich alles in einem. Mein Bruder und mein Vater spielen gerne zusammen Schlagzeug und Gitarre. Da gehe ich manchmal mit meinem Saxophon rein und spiele einfach das, was mir gerade passt. Es ist wirklich cool, denn hinterher, wenn man mit dem Spielen fertig ist, sagt man sich einfach: „Das war cool“, dass wir alle zusammenkommen und Musik machen konnten. Noch einmal, es ist wirklich etwas Besonderes für mich, einfach wegen der Emotionen dahinter und wie bedeutsam es für die Menschen ist.

Quinton Rav:

Wenn ich an Sydney denke, würde ich sie als mitfühlend beschreiben. Sie ist eine natürliche Anführerin und ich sehe, dass sich das in der Jugendgruppe abspielt.

Sydney:

Während meiner Operation war meine Kirchengruppe so unterstützend. Mein Pastor kam zu mir und meinte: „Wenn ich irgendetwas für Sie tun kann, lassen Sie es mich einfach wissen.“ Ich hatte das Gefühl, ich könnte mich ihm wirklich öffnen und ihm meine Ängste und Sorgen erzählen.

Melissa:

Ich wollte der Welt von der Fürsorge erzählen, die wir bei Shriners erhalten haben, also haben wir Curvy Girls gefunden und unterstützen jetzt über 30 Mitglieder, wir haben über 30 Mitglieder in unserer Gruppe. Wir betreiben zwei Gruppen, eine in Tulsa und eine in Oklahoma City.

Sydney:

Meine Selbsthilfegruppe hat mir als Person auf so viele unglaubliche Arten geholfen. Ich bin viel selbstbewusster und habe gelernt, ein guter Zuhörer zu sein. Ich habe eine beste Freundin, sie heißt Katie. Sie wohnt eigentlich direkt gegenüber von mir, wir sind seit der zweiten Klasse beste Freundinnen. Im Laufe der Jahre ist daraus eine sehr, sehr starke Freundschaft geworden.

Kati:

Ich würde definitiv sagen, dass sie eine Inspiration für mich ist, weil sie in ihrem Leben so viel zu bewältigen hatte, nur mit all den Kämpfen, um die Skoliose zu überwinden, und während der ganzen Erfahrung war sie positiv, sie freute sich und sie hatte eine gute Einstellung über alles.

Darian:

Sie wäre eine großartige nationale Patientenbotschafterin, denn wie gesagt, sie ist sehr großzügig, sehr freundlich, sie kümmert sich um andere. Sie trägt ihr Herz auf der Zunge, sie ist sehr emotional. Sie können sehen, wie bereit sie ist, anderen zu helfen.

Evan:

Ich werde sie die beste Schwester aller Zeiten nennen, nur weil sie einfach für mich da war. Sie hat mir in Situationen geholfen, aus denen ich nicht herauskam, sie hat mir bei den Schularbeiten geholfen, sie war einfach immer für mich da.

Melissa:

Sie überrascht mich sehr, Sydney schon, wie nett sie zu anderen Menschen ist. Wenn Kinder Teenager sind, sind sie nicht immer so nett, aber Sydney, sie nimmt diese Person auf. Dann die Unterstützung, die sie den Mädchen in der Skoliose-Gruppe gibt, ich meine, sie tut das außerhalb von nur dem einen Mal, wenn wir uns treffen ein Monat.

Staubig:

Ich bin in vielerlei Hinsicht stolz auf sie. Ich bin stolz auf sie, weil sie stark ist. Ich kann sehen, dass sie viel stärker ist, als sie manchmal denkt, aber sie treibt sich an. Sie hat eine unglaubliche Arbeitsmoral, und ich sehe das daran, wie sie ihre Schulaufgaben macht.

Sydney:

Das Schwerste, was ich mental durchmachen musste, war die Skoliose. Wieder war es schwer, weil ich mich einfach so allein und verwirrt fühlte. Offensichtlich fragst du dich: „Warum passiert das? Wie ist das überhaupt passiert? Habe ich etwas falsch gemacht?" Ich habe mir selbst viel Schuld aufgebürdet. Ich war von mir selbst enttäuscht, ich hatte das Gefühl, nicht genug getan zu haben. Diese Enttäuschung durchzustehen und zu erfahren, dass nichts davon meine Schuld war und ich mein Bestes gegeben habe, war wahrscheinlich der schwierigste Teil meiner Reise.

Ich denke, die Versorgung im Shriners Hospital ist einzigartig, weil ich glaube, dass sie sich nicht bewusst sind, welchen Einfluss sie auf mein Leben hatten. Sie haben mir die Möglichkeit gegeben, meine Reise fortzusetzen. All die Dinge, die ich gelernt habe, und all die Nöte, das kann ich jetzt nehmen und jemand anderem helfen. Ich bekomme die Gelegenheit zu sagen: „Okay, dieses Kapitel in meinem Leben ist abgeschlossen. Was kann ich jetzt tun, um anderen zu helfen, die dasselbe durchmachen wie ich?" Ich weiß, wie einsam das war, und deshalb möchte ich nie, dass sich jemand so fühlt.

Ich bin so dankbar, dass ich Skoliose habe, denn meine Familie ist näher als je zuvor und ich habe tolle Freunde, die immer da sind, um mich zu unterstützen. Wenn ich älter werde, möchte ich, dass die Leute mich als jemanden kennen, der immer auf die positive Seite geschaut hat und immer da war, um jemandem ein Lächeln aufs Gesicht zu zaubern, egal wie ich mich fühlte oder wie schlecht mein Tag war, und das einfach nicht reflektieren zu lassen andere Leute einfach wissen lassen, dass alles gut wird und es immer ein positives Ergebnis gibt, auch wenn es schwer ist.

(Schweigen).

Seth:

Hallo Leute. Bereit.

Sprecher 2:

Auf geht's.

Seth:

Es war mir wirklich unheimlich. Ich dachte ...

Anziehen:

Meine Frau Vicki und ich haben drei Jungs, Jacob (26), Nathan (25) und Seth (17). Wenn ich Seth in drei Worten beschreiben müsste, denke ich, dass er nachdenklich ist, ich denke, er ist lustig und er ist großartig.

Vicki:

Er ist insofern einzigartig, als er ein sehr harter Arbeiter ist, er ist sehr ehrgeizig, es macht sehr viel Spaß, mit ihm zusammen zu sein.

Nathan:

Seth ist in meinen Augen ein sehr bescheidener Mensch. Er hat das Selbstvertrauen, dass er Dinge selbst herausfinden kann, und das bewundere ich wirklich an ihm.

Jake:

Er hat ein gutes Sozialleben, seine Noten sind großartig und er arbeitet hart an seinem Sport.

Anziehen:

Fort Wayne ist eine kleine Stadt im Nordosten von Indiana mit wahrscheinlich 300.000 Einwohnern, aber in einem Randgebiet, und Vicki und ich haben unser ganzes Leben hier verbracht.

Vicki:

Wir waren Highschool-Lieblinge, heirateten und gründeten vier Jahre später eine Familie.

Anziehen:

Seit seiner Geburt war Seth nie wirklich ein Nörgler. Er hat nie um etwas gebeten, er war einfach entspannt. Er war schon immer so, sogar jetzt als junger Teenager.

Vicki:

Er hatte im Sommer seine Sportuntersuchung und der Arzt bemerkte, dass er eine gewisse Krümmung hatte, eine gewisse Rotation in seiner Wirbelsäule. Er hat nur kommentiert, dass wir das einfach im Auge behalten müssen. Ich habe mir nichts dabei gedacht, niemand in unserer Familie hat Skoliose, also habe ich es einfach auf Eis gelegt und nicht darüber nachgedacht.

Anziehen:

Dann war es wahrscheinlich einige Zeit, ein Jahr oder so später, als wir bemerkten, dass er ohne Hemd im Haus herumlief, dass etwas nicht richtig aussah, die Krümmung seines Rückens, das verzerrte Schulterblatt. Zu diesem Zeitpunkt hatten wir einen Freund der Familie, der Chiropraktiker war, und wir nahmen Seth mit, um sie zu sehen und es uns anzusehen.

Vicki:

Sie nahm uns sofort mit in ihr Büro und machte ein Röntgenbild. Ich denke, zu dieser Zeit war er vielleicht in den niedrigen 30ern, sein Abschluss, es ist nur eine Thoraxkurve, und wir begannen mit der Behandlung bei ihr.

Seth:

Es war sehr schmerzhaft und meine Drehung, Flexibilität, waren überhaupt nicht sehr gut. Es kam so weit, dass ich wegen Rückenschmerzen einige Pausen aussetzte, weil ich es einfach nicht konnte, nicht rausgehen und mit meinen Freunden spielen konnte, was wirklich hart für mich war. Ich machte Übungen, die mir mein Chiropraktiker empfahl, was das Wachstum meiner Krümmung scheinbar verlangsamte, aber letztendlich nicht stoppen würde. Es schien, dass es nur einen Weg gab, mir zu helfen, und das war eine Operation.

Vicki:

Sie hatte uns an andere Ärzte verwiesen, und dann hatten wir einen Termin mit ihnen vereinbart. Durch diese Gruppe von Ärzten erfuhren wir von einer Facebook-Gruppe, die Eltern von Kindern mit Skoliose unterstützte. Dann erfuhren wir durch diese Facebook-Gruppe von Shriners.

Anziehen:

Aber wir hatten immer Angst davor, wie sich das auf sein Leben und seine Entwicklung auswirken wird, wie er in der Lage sein wird, an dem Jugendsport teilzunehmen, den er so sehr liebt. Nicht nur das, sondern nur sein Wachstum als kleines Kind.

Vicki:

Wir hatten gehört, dass Shriners eine Richtlinie hatten, sie hatten Parameter, die das Kind erfüllen musste, damit sie die Operation durchführen konnten, weil sie an der FDA und dieser Studie beteiligt waren. Wir hatten die Hoffnung, dass Seth diese Parameter erfüllen könnte, wir dachten, dass er in dieses Zeitfenster passt. Je mehr wir über VBT lasen, desto mehr sahen wir, dass dies die Lösung für Seth war. Es war die einzige Lösung, die wir hinter uns bringen konnten. Dies ist eine nicht-invasive Operation, es war nicht die Fusion, von der alle in der Vergangenheit als Lösung für Skoliose gesprochen hatten.

Joshua Pahys:

Skoliose ist eine abnormale Krümmung der Wirbelsäule. Es gibt eine Reihe von Gründen, die angeboren sein können, das heißt, Sie haben möglicherweise abnormale Knochen oder die Knochen können zusammenkleben, was diese Krümmung verursacht, oder es gibt eine Art neurologisches Problem im Rückenmark, das dies verursachen kann. Am häufigsten sehen wir die idiopathische Skoliose in der jugendlichen Bevölkerung, wo sie im Alter von über 10 Jahren diagnostiziert wird. Die Mehrheit dieser Patienten sind tatsächlich Frauen, wir sehen ein Verhältnis von Frauen zu Männern von etwa 8:1. Wir wissen immer noch nicht warum, was nach all den Studien, die wir durchgeführt haben, interessant ist. Wir nennen es immer noch idiopathische Skoliose, was bedeutet, dass wir immer noch nicht genau wissen, was die Ätiologie ist. Aus irgendeinem Grund glauben wir, dass die vordere Vorderseite der Wirbelsäule etwas schneller wächst als die Rückseite und dann beginnt sich die Krümmung der Wirbelsäule zu krümmen und zu drehen. Es kann unterschiedlich schnell gehen und alles hängt davon ab, wie schnell das Kind wächst.

Wir haben hier viel Pionierarbeit geleistet, und es ist wirklich zu etwas gelandet, das sich Wirbelkörperanbindung nennt. Was es ist, es ist ein Wachstumsmodulationsverfahren. Wir versuchen, das verbleibende Wachstum des Kindes zu nutzen, was sich negativ auf es auswirken kann, denn je mehr es wächst, desto größer wird die Kurve, also können wir das umkehren und es tatsächlich in die andere Richtung drehen? Welches Wachstumsmodulationsverfahren versucht es, die Wachstumsplatten asymmetrisch zu komprimieren. Wenn Sie die Wachstumsfuge auf einer Seite zusammendrücken, wird das Wachstum verlangsamt, und wenn Sie den Druck auf die Innenseite dieser Krümmung oder den konkaven Teil verringern, wächst diese Wachstumsfuge theoretisch schneller oder asymmetrisch im Vergleich zur kontralateralen Seite.

Ein schöner Teil daran ist, dass Sie die Wirbel nicht wirklich verschmelzen, sondern den Wirbeln erlauben, sich weiter zu bewegen. Die Schrauben, die durch diese kleinen kleinen Öffnungen an der Seite in die Wirbelsäule und die Vorderseite der Brust eingeführt werden, was alles über thorakoskopische Kameras erfolgt, verschmelzen die Knochen nicht miteinander. Sie sind durch ein flexibles Kabel verbunden, sodass diese Bewegungssegmente erhalten bleiben. Das wird unserer Meinung nach langfristig bessere Auswirkungen haben.

Anziehen:

Von dem Moment an, als wir zum ersten Mal im Shriners ankamen, war die Begrüßung an der Rezeption sehr einladend. Von diesem Zeitpunkt an fühlten wir uns sehr wohl dabei, Seth den Leuten von Shriners anzuvertrauen. Von den Krankenschwestern bis zu den Ärzten, sogar von den Jungs, die das Parkhaus betreiben, es war ein überwältigendes Gefühl von Liebe und Unterstützung für die Kinder.

Vicki:

Dr. Pahys nahm sich die Zeit, wirklich mit Seth zu sprechen und herauszufinden, was seine Aktivitäten waren und wofür er am besten war. Die Einstellung war einfach viel mehr auf Seths Bedürfnisse ausgerichtet als auf das, was die Ärzte erreichen konnten. Wir waren wirklich zufrieden mit dem, was Shriners zu bieten hatte.

Seth:

Es war beängstigend, aber mit Dr. Pahys und seinen Mitarbeitern fühlte ich mich etwas wohler. Man merkt definitiv, dass sie wissen, was sie tun, und dass sie Experten auf ihrem Gebiet sind. Ich fühlte mich sehr wohl bei ihnen, was mir ein wenig mehr Sicherheit gab, dass mein Ergebnis gut sein würde.

Vicki:

Als es vorbei war, kam Dr. Pahys heraus und er hatte einige Röntgenbilder für uns, die wir behalten sollten, und zeigte uns die Fortschritte, die Seth hatte. Um die Veränderung zu sehen, ließ er Röntgenbilder von vorher und danach röntgen, aber wir waren so dankbar, dass er diese Gelegenheit hatte.

Joshua Pahys:

Ich erinnere mich, dass es ihm nach der Operation sehr gut ging. Er war einer von denen, die einfach aufstanden, sich bewegten und sich nicht von all den Beschwerden stören ließen, die die meisten Leute haben. Er hatte nur seine Augen nach vorne gerichtet und war bereit zu gehen und lass uns aufstehen, lass uns gehen. Das tat er jeden Tag mehr und dann war er weg, er war im Handumdrehen aus dem Krankenhaus. Wir waren wirklich, wirklich beeindruckt, wie belastbar er war.

Anziehen:

Zu Hause, unten in unserem Keller, haben wir ihn gemessen und auf einem 2x4 markiert und datiert, wo er war. Eine Woche später, als wir nach Hause kamen, machten wir es noch einmal, und er war gerade nach der Operation ein paar Zentimeter gewachsen. Darüber war er ziemlich aufgeregt.

Jetzt, nach VBT, kann er machen, was er will. Es ist fantastisch. Wenn wir ihm jetzt beim Golfen zuschauen, gibt es keine Bewegungseinschränkung. Er kann einen Golfschläger schwingen und damit machen, was er will. Er kann alles andere, er trainiert. Denn das Shriners Hospital macht das alles möglich. Dafür bin ich unendlich dankbar.

Seth:

Nach meiner Operation, da ich nicht Fußball spielen konnte, waren meine Möglichkeiten etwas eingeschränkter, ich ging zum Golf. Ich mag die mentale Herausforderung. Es ist sehr einfach, sich in den Kopf zu setzen. Ich möchte dieses Jahr beim Landesturnier spielen, dort sehr gut abschneiden und mich dann bis zur Golfstufe D1 hocharbeiten. Hoffentlich hilft mir das, mich auf das professionelle Niveau zu bringen und entweder auf Mini-Touren oder vielleicht als Ausbilder zu spielen.

Jake:

Wenn er diese Bücher lesen möchte, die motivierenden Selbstverbesserungsbücher, und ich denke, er hat sich viel davon ins Herz gelegt. Sobald diese Bücher empfohlen wurden, handelte er wie ein Schwamm, nach allem, was er von College-Golftrainern im Streben nach seiner College-Golfkarriere hörte. Ich denke, er hat sich viele dieser Lektionen wirklich zu Herzen genommen und einige davon sogar auf andere Dinge angewendet, wo er versucht, etwas über zufällige Börsen zu lernen.

BJ Sutherland:

Kann ihn definitiv als College-Spieler sehen. Sein Verfeinern seines Handwerks in den letzten zwei Jahren, nur um konsequenter zu sein. Er ist ein großartiger Schüler, was seine Möglichkeiten für die Art von Schule, in der er sein möchte, eröffnet. Großartige Noten, großartiger Charakter, Junge, er ist ein großartiger Anführer in unserem Team.

Seth:

Religion ist sehr wichtig in meinem Leben. Zwischen dem Kirchenbesuch und dem Besuch einer Jugendgruppe finde ich all das dort. Es ist sehr schön, ein wenig Zeit zu haben, um mit meinen Freunden abzuhängen, vielleicht ein bisschen Tischtennis zu spielen oder Golf zu spielen oder einfach nur Brettspiele zu spielen. Es ist sehr lustig.

Nate Bienz:

Von all der Jugend, die wir haben, ist er wahrscheinlich einer der reiferen. Ich habe ihn nie anders als höflich und rücksichtsvoll im Umgang mit anderen Menschen erlebt. Ja, nur ein sehr feiner junger Mann, den wir sehr gerne hier haben.

Joshua Pahys:

Seine Reife und gerade seine positive Einstellung finde ich ansteckend. Ich denke, das ist etwas, das mir wieder einmal sehr im Gedächtnis geblieben ist. Als wir Seth trafen und ihm dann folgen konnten, jedes Mal, wenn wir ihn in den Kliniken sahen, bekam ich nur ein High Five von ihm. Er lächelt immer, er ist immer glücklich, er hat immer eine großartige Einstellung zu den Dingen. Andererseits war seine Bereitschaft, anderen Patienten zu helfen, meiner Meinung nach wieder einmal so hilfreich für uns und für andere Patienten.

Nathan:

Ich denke, er hat eine angeborene Führungsqualität, und das macht ihn zu einem großartigen Kandidaten für diese Position. Er zeigt ein Maß an Selbstvertrauen, Fürsorge und einfach eine Energie an sich, von der ich denke, dass auch andere um ihn herum sie bewundern und zu denen sie aufschauen.

Jake:

Ich möchte nur, dass sein Vermächtnis ist, dass Sie alles tun können, was Sie sich vornehmen, und dass Sie hart arbeiten und diese Ziele verwirklichen können, wenn Sie sich dafür einsetzen, und sogar einige Umstände, die Sie entmutigen könnten kann sie umdrehen und sie wirklich zu Ihrem Vorteil nutzen, genauso wie Sie vielleicht einen kleinen Rückschlag hatten, aber ich denke, dass es nur etwas sein kann, um Ihr Feuer anzuheizen.

Vicki:

Ich denke, seine Einstellung, er hatte immer eine angenehme Art. Ich denke, Glück ist etwas, was er immer haben wird. Wie auch immer er es misst, ich hoffe, dass er immer diese Gesundheit, dieses Glück und diesen Erfolg in seinem Leben haben wird.

Anziehen:

Vor allem bin ich einfach nur stolz auf ihn. Ich bin stolz darauf, wie er die Herausforderungen gemeistert hat, denen er gegenüberstand, ich bin stolz auf den jungen Mann, der er geworden ist, und ich habe es einfach genossen, sein Vater zu sein.

Seth:

Es war mir wirklich unheimlich. Ich dachte, dass das vielleicht eine riesige, große Operation werden würde, eine sehr beängstigende, lange Genesung, und vielleicht werde ich nicht einmal halb so sportlich sein oder das, was ich sein könnte, aber ich bin froh, das zu sehen Jetzt kann ich all die Dinge tun, von denen ich glaube, dass ich sie ohne Skoliose tun könnte.

Shriners hat mir viel gegeben. Ohne sie könnte ich die Hälfte der Dinge, die ich heute tun kann, nicht tun. Ich habe das Gefühl, dass ich einfach nicht genug zurückgeben kann, aber das ist ein Anfang. Ich möchte als fleißiger Mensch in Erinnerung bleiben, der mit vielen verschiedenen Menschen auskommen konnte, aber auch als ein Typ, der sehr stark in seinem Glauben war und viel Gutes für Menschen und für sich selbst getan hat.