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Alcançando novas alturas: As histórias de Sydney e Seth

Alcançando novas alturas: As histórias de Sydney e Seth

Todos os anos, a Shriners Children's seleciona dois Embaixadores Nacionais de Pacientes para representar os pacientes do sistema de saúde. Temos o orgulho de apresentar nossos Embaixadores Nacionais de Pacientes Sydney e Seth para 2021-2022 e compartilhar suas histórias incríveis.
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Sidney:

Ei pessoal.

Orador 2:

Ei.

Sidney:

Oi.

Orador 2:

Como tá indo?

Sidney:

Bem como vai você?

Orador 2:

Você está pronto?

Sidney:

Eu sou.

Eu diria que uma das coisas mais difíceis que eu tive que passar é...

Melissa:

Sydney é muito, muito tipo A. Ela é como seu pai e sua avó, sempre tentando ser perfeccionista em tudo que faz. Ela também é divertida e é uma criança de coração muito terno.

Empoeirado:

Sydney em três palavras, emocional, forte, e vou dizer divertida. É meio que uma palavra hifenizada, mas divertida com certeza.

Evan:

Eu diria que Sydney é confiante, ela é forte. Ela é uma das melhores irmãs que alguém poderia ter e tem a maior personalidade do mundo.

Darian:

Sim, Sydney é a garota mais doce que você já conheceu. Ela leva muitas coisas a sério e é realmente carinhosa, mas também tem uma personalidade divertida que a torna como um pouco de sol por perto.

Melissa:

Vivemos em Oklahoma City há 18 anos. Nós nos formamos na faculdade e nos mudamos para Oklahoma City para começar nossas carreiras. Quando descobri que estava grávida de Sydney, Dusty e eu, ficamos muito animados. Já tínhamos uma filha de 10 anos, ela foi filha única por muito tempo.

Então fomos ao médico e ela disse: "Sua pressão arterial está um pouco alta demais. Acho que você vai ter esse bebê." Nós ficamos tipo, "Uh, isso é quase um mês adiantado, três semanas e meia adiantado", e ela disse: "Está tudo bem". Entramos e fomos ao hospital e Sydney nasceu em 1º de julho. Ela tinha cinco libras, quatro onças quando ela nasceu. Eles a levaram embora, assim que eu a tive, eles a levaram embora. Eu não sabia o que estava acontecendo.

Ela acabou na UTIN por pouco mais de uma semana. Ela ficou lá e ficou com icterícia. Quando ela realmente chegou em casa, ela pesava quatro libras, 11 onças. Ela tinha todos os marcos como qualquer outra criança teria, então ela cresceu muito bem.

Empoeirado:

Ela era uma espécie de filhinha do papai. Ela e eu fazíamos coisas juntas, gostávamos de brincar.

Melissa:

No check-up dela aos dez anos, descobrimos que ela tinha escoliose. Nossa pediatra notou uma leve curvatura na coluna dela. Ele fez o teste de flexão, estava 18 graus. Então, quando voltamos seis meses depois para o hospital infantil local, fizemos a coisa de esperar para ver, estava 32 graus. Eles disseram que ela precisa ser preparada para esse dia. Essa foi a primeira vez que ouvimos falar de órtese.

Empoeirado:

Eu estava um pouco familiarizado, obviamente, com escoliose, porque minha mãe teve escoliose. Agora, ela teve quando criança quase na mesma idade em que Sydney foi diagnosticada com isso. Acho que poder compartilhar essas experiências com Sydney ajudou. Eu poderia dizer a ela: "Ei, minha mãe teve que fazer isso quando era mais jovem também e teve que passar por essa experiência."

Melissa:

Começamos a procurar outras alternativas. Fomos para Wisconsin para uma clínica especializada lá em cima, fomos a um mestre de ioga que na verdade ele foi treinado na Índia, porque naquela época havia progredido para 43 graus e Sydney se sentiu derrotada. Ela chorou e foi a primeira vez que chorou por causa da escoliose. Isso me faz chorar mesmo quando penso nisso, porque ela trabalhou muito para isso. Ela usou esse aparelho 23 horas por dia durante dois anos e nunca reclamou. Dusty e eu sabíamos que precisávamos fazer algo diferente porque realmente não queríamos que nossa filha de 12 anos tivesse fusão, e ela parecia que teria que fazer isso.

Empoeirado:

Minha esposa foi realmente quem começou a fazer muitas pesquisas, procurando no Facebook e tentando encontrar um grupo de apoio, e ela encontrou um grupo para VBT. Eu nunca tinha ouvido falar disso antes.

Melissa:

Eu cheguei lá e coloquei a história de Sydney, tipo, "Essa é a idade dela, essa é a curva dela". Um cara chamado Kyle, de Oklahoma, ele me mandou uma mensagem. Ele disse: "No Shriners você não precisa se preocupar com nada. Você só precisa ir. Shriners locais irão ajudá-lo a chegar lá."

Eu tinha lido que essa amarração do corpo vertebral não era aprovada pela FDA e então tentei pesquisar o melhor que pude. Dentro de alguns dias, fiz os raios-x e os enviei para Shriners e o Dr. Hwang disse: "Gostaríamos de vê-lo pessoalmente", e assim agendamos nossa viagem a Shriners.

Sidney:

Lembro-me da primeira vez que fui ao Shriners na Filadélfia. Eu estava nervoso, mas eles apenas olharam para mim e imediatamente começaram a se importar comigo e com quem eu era pessoalmente, em um nível pessoal que você não vê em muitos lugares.

Empoeirado:

Dr. Hwang foi fantástico. Quer dizer, ele respondeu todas as minhas perguntas, realmente me deu uma sensação de que o médico e a equipe lá, não são só os médicos, é a equipe de enfermagem, é toda a equipe, todo mundo, eles realmente sabem o que estão fazendo, eles realmente cuidam do paciente. Então havia também a sensação de que não era apenas como se estivéssemos indo lá e sendo pacientes de Shiners durante a cirurgia e depois voltamos para casa e ficamos sozinhos. Eu realmente tive a sensação de que Sydney continuaria sob os cuidados dos Shiners por um longo período de tempo e que eles continuariam a monitorar seus cuidados e seu bem-estar ao longo de sua vida.

Melissa:

Dr. Hwang disse que ela era candidata. Ele disse: "Você pode fazer isso ou não, depende de você. Ela pode continuar se preparando, mas é uma candidata perfeita neste momento." Fomos em frente e fizemos o teste preliminar que eles queriam. Shriners estava liderando o ataque. Sabíamos que eles eram os melhores dos melhores. Não estávamos tão preocupados com a aprovação do FDA, mas sabíamos que eles estavam liderando o ataque e que haviam feito vários deles e vimos resultados de outras crianças.

Steven W. Hwang:

Essencialmente, com escoliose, é basicamente uma curvatura da coluna vertebral. Você tem um componente de rotação. O que vemos nos raios-x e o que as famílias costumam ver é essa curva no raio-x da coluna vertebral. Em última análise, queremos endireitar a coluna para que ela não piore e, em seguida, fornecer a melhor correção possível para as crianças. Com o VBT, a corda do corpo vertebral, a teoria é que você pode realmente corrigir a escoliose e usar seu crescimento para ajudar a melhorar a correção. O que a gente costuma fazer é, pela cavidade torácica, fazer incisões menores e colocar um parafuso no corpo vertebral, que é a maior parte da coluna, e colocar uma âncora que amarra uma espécie de corda que tem um pouco de tensão nele. Isso nos permite aplicar uma força em um lado da coluna, então comprimimos um lado e então o outro lado pode crescer diferencialmente. Ele retarda um pouco o crescimento de um lado, permitindo que o crescimento da criança ajude a corrigir a curva ao longo do tempo também.

Idealmente, hipoteticamente, achamos que isso preservará o movimento, distribuirá o estresse da coluna para que nenhum nível tenha mais estresse e talvez a longo prazo evite mais problemas com degeneração e dor. Com a escoliose, digamos, por exemplo, com a curvatura da coluna, ela afeta a função pulmonar e em casos graves pode afetar outras estruturas de órgãos, então realmente queremos manter a coluna o mais reta possível e permitir o crescimento e desenvolvimento respiratório e pulmonar. É um ambiente único. Acho que para o VBT, esse é um exemplo perfeito onde há muito poucos lugares onde você seria capaz de desenvolver isso e ser pioneiro nessa tecnologia e avançá-la da maneira que o Dr. [inaudível 00:08:44] e o grupo aqui fizeram. Aqui, realmente o foco deles era nas crianças, naquela parceria, e foi assim que toda essa tecnologia surgiu. Foi muito incrível.

Empoeirado:

Estávamos na sala de preparação com Sydney. É um momento surreal. Seguramos a mão de Sydney, acho que estávamos todos sendo corajosos um pelo outro, e então eles a levaram e fecharam as portas. Acho que minha esposa e eu, foi apenas uma liberação emocional.

Sydney não usa aparelho desde então. Ela é capaz de fazer tudo fisicamente que ela quer fazer. Ela teve uma experiência muito boa com sua cirurgia, não houve complicações ou problemas. Sua recuperação foi muito melhor do que eu esperava, em termos de velocidade de recuperação. Acho que muito disso se deve em parte à cirurgia em si. Quero dizer, o procedimento que os médicos inventaram para essa amarração do corpo vertebral é realmente incrível.

Sidney:

Quando você toca oboé, você tem que usar muito ar. É um instrumento tão pequeno, mas cada nota é tão diferente e soa completamente diferente. Você tem que usar todos os seus pulmões, todo o ar em seus pulmões.

Melissa:

Ela fez a cirurgia em fevereiro e voltou para a escola seis semanas depois, mas estava tocando oboé, praticando, dentro de três a quatro semanas. Ela até veio até mim e disse: "Eu posso respirar". Ela não percebeu que não conseguia respirar completamente. Agora, ela pode respirar completamente.

Empoeirado:

Eu amo que meus filhos estão na música agora. Evan toca guitarra e também é percussão na sétima série da banda. Sydney, claro, está na banda e toca oboé e saxofone. Temos muita influência musical em nossa família.

Sr. Mewhorter:

Ela é uma tocadora de oboé fabulosa, mas não só isso, ela tem que dobrar em um instrumento de banda marcial também no outono, no saxofone. Na verdade, ela dobra no semestre de outono quando corremos pelo campo. Ela é uma jogadora fabulosa, um ser humano e uma musicista realmente talentosa.

Sr. Clifton:

Ela é um modelo incrível. Ela trabalha muito bem com outras crianças, como você perguntou há algum tempo. Seria bom ter 50 dela. Eu ficaria muito feliz com 50 de Sydneys. Isso seria incrível, realmente seria. Ela é uma criança incrível.

Sidney:

Banda é meu assunto favorito porque é algo que eu faço com meus amigos e consigo envolver minha família. Aprendi a ser mais extrovertido e a resolver problemas. Eu sei que soa estranho dizer isso sobre banda, mas banda realmente é cada assunto em um. Meu irmão e meu pai adoram tocar bateria e guitarra juntos. Eu vou lá às vezes meu saxofone e apenas toco o que eu sinto que é apropriado. É muito legal porque depois que você termina de tocar, você fica tipo, "Isso foi legal", que todos nós fomos capazes de nos reunir e fazer música. Novamente, é realmente especial para mim, apenas por causa da emoção por trás disso e do quão significativo é para as pessoas.

Quinton Rav:

Quando penso em Sydney, eu a descreveria como compassiva. Ela é uma líder natural e vejo isso acontecer no grupo de jovens.

Sidney:

Durante minha cirurgia, meu grupo da igreja me apoiou muito. Meu pastor, ele vinha até mim e dizia: "Se houver algo que eu possa fazer por você, é só me avisar". Eu senti que poderia realmente me abrir com ele e contar a ele meus medos e preocupações.

Melissa:

Eu queria gritar para o mundo sobre o cuidado que recebemos no Shriners, então encontramos Curvy Girls e apoiamos mais de 30 membros agora, temos mais de 30 membros em nosso grupo. Temos dois grupos, um em Tulsa e outro em Oklahoma City.

Sidney:

Meu grupo de apoio me ajudou como pessoa de muitas maneiras incríveis. Estou muito mais confiante em mim mesmo e aprendi a ser um bom ouvinte. Eu tenho uma melhor amiga, o nome dela é Katie. Na verdade, ela mora do outro lado da rua, somos melhores amigas desde a segunda série. Ao longo dos anos, tornou-se uma amizade muito, muito forte.

Katie:

Eu definitivamente diria que ela é uma inspiração para mim porque ela teve que lidar com tanta coisa em sua vida, de apenas todas as lutas para superar a escoliose, e durante toda a experiência ela tem sido positiva, ela está olhando para frente e ela teve uma boa atitude sobre tudo.

Darian:

Ela seria uma grande embaixadora nacional de pacientes, porque como eu disse, ela é muito generosa, muito gentil, ela se preocupa com os outros. Ela usa seu coração na manga, ela é muito emotiva. Você pode ver o quanto ela está disposta a ajudar os outros.

Evan:

Vou chamá-la de a melhor irmã de todos os tempos, só porque ela está lá para mim. Ela me ajudou em situações que eu não sabia como sair, ela me ajudou com os trabalhos da escola, ela sempre esteve lá para mim.

Melissa:

Ela me surpreende muito, Sydney faz, como ela é gentil com as outras pessoas. Quando as crianças são adolescentes, nem sempre são tão gentis, mas Sydney, ela aceita essa pessoa. Depois o apoio que ela dá às meninas do grupo de escoliose, quero dizer, ela faz isso fora apenas uma vez que nos encontramos um mês.

Empoeirado:

Estou orgulhoso dela de muitas maneiras diferentes. Estou orgulhoso dela porque ela é forte. Eu posso ver que ela é muito mais forte do que ela pensa que é às vezes, mas ela se esforça. Ela tem uma ética de trabalho incrível, e eu vejo isso em como ela faz seus trabalhos escolares.

Sidney:

O mais difícil que eu tive que passar mentalmente foi a escoliose. Mais uma vez, foi difícil porque eu me sentia tão sozinha e confusa. Obviamente, você fica tipo, "Por que isso acontece? Como isso aconteceu mesmo? Fiz algo de errado?" Coloquei muita culpa em mim. Fiquei decepcionado comigo mesmo, senti que não fiz o suficiente. Passar por essa decepção e aprender que nada disso foi minha culpa e fiz o meu melhor, trabalhar com isso foi provavelmente a parte mais difícil da minha jornada.

Acho que os cuidados do Shriners Hospital são únicos porque não acho que eles percebam o impacto que causaram na minha vida. Eles me deram a oportunidade de seguir em frente com minha jornada. Todas as coisas que aprendi e todas as dificuldades, posso pegar isso agora e ajudar outra pessoa. Tenho a oportunidade de dizer: "Ok, esse capítulo da minha vida acabou. O que posso fazer agora para ajudar outras pessoas que estão passando pela mesma coisa que eu passei?" Eu sei o quão solitário isso foi e então eu nunca quero que ninguém se sinta assim.

Sou muito grata por ter escoliose, porque minha família está mais próxima do que nunca e tenho amigos incríveis que estão sempre lá para me apoiar. Quando eu ficar mais velho, quero que as pessoas me conheçam como alguém que sempre olhou pelo lado positivo e estava sempre lá para colocar um sorriso no rosto de alguém, não importa como eu me sentisse ou quão ruim fosse meu dia e apenas não deixando isso refletir outras pessoas, apenas deixando-os saber que tudo vai ficar bem e sempre há um resultado positivo de algo, mesmo que seja difícil.

(silêncio).

Seth:

Ei pessoal. Preparar.

Orador 2:

Vamos rolar.

Seth:

Foi realmente assustador para mim. Eu estava pensando ...

Vestir:

Minha esposa, Vicki, e eu temos três filhos, Jacob, de 26 anos, Nathan, de 25, e Seth, de 17. Se eu tivesse que descrever Seth em três palavras, acho que ele é atencioso, engraçado e incrível.

Vicki:

Ele é único porque trabalha muito duro, é muito motivado, é muito divertido estar com ele.

Natan:

Seth, aos meus olhos, é um indivíduo muito humilde. Ele tem a confiança de que pode descobrir as coisas por si mesmo, e eu realmente admiro isso nele.

Jake:

Ele tem uma boa vida social, suas notas estão ótimas e ele está trabalhando duro em seu esporte.

Vestir:

Fort Wayne é uma pequena cidade no nordeste de Indiana com uma população de provavelmente 300.000 habitantes, mas nos arredores, e Vicki e eu vivemos toda a nossa vida aqui.

Vicki:

Fomos namorados no ensino médio, nos casamos e quatro anos depois começamos uma família.

Vestir:

Desde que nasceu, Seth nunca foi realmente um reclamão. Ele nunca pediu nada, ele era apenas descontraído. Ele sempre foi assim, mesmo agora como um jovem adolescente.

Vicki:

Ele fez seu físico esportivo no verão e o médico notou que ele tinha alguma curvatura, tinha alguma rotação na coluna. Ele apenas comentou que isso é algo que precisamos ficar de olho. Eu não pensei em nada disso, ninguém em nossa família tem escoliose, então é só colocar em banho-maria e não pensar nisso.

Vestir:

Então foi provavelmente algum tempo, mais ou menos um ano depois, quando o notamos andando pela casa sem camisa, que algo não parecia certo, a curvatura de suas costas, a omoplata sendo distorcida. Naquela época, tínhamos um amigo da família que era quiroprático, e levamos Seth para vê-la e dar uma olhada.

Vicki:

Ela nos levou imediatamente para seu escritório e tirou um raio-x. Acho que naquela época, ele poderia estar na casa dos 30 anos, seu diploma, é apenas uma curva torácica, e começamos os tratamentos com ela.

Seth:

Foi muito doloroso e minha rotação, flexibilidade, não foram muito boas. Chegou a um ponto em que eu ficava alguns recessos por causa da dor nas costas porque eu simplesmente não conseguia fazer isso, não podia ir lá e brincar com meus amigos, o que era muito difícil para mim. Eu estava fazendo exercícios que meu quiroprático estava recomendando para mim, o que parecia retardar o crescimento da minha curvatura, mas no final das contas não iria pará-lo. Parecia que havia apenas uma maneira de me ajudar, e isso era através da cirurgia.

Vicki:

Ela nos encaminhou para outro grupo de médicos, e então marcamos uma consulta com eles. Foi por meio desse conjunto de médicos que ficamos sabendo de um grupo no Facebook que era um suporte para pais de filhos com escoliose. Então foi através deste grupo do Facebook que aprendemos sobre Shriners.

Vestir:

Mas sempre tivemos medo de como isso afetaria sua vida, seu desenvolvimento, como ele poderia participar dos esportes juvenis que ele tanto amava fazer. Não só isso, mas apenas seu crescimento como uma criança.

Vicki:

A gente tinha ouvido falar que Shriners tinha uma diretriz, eles tinham parâmetros que a criança tinha que atender para eles fazerem a cirurgia porque eles estavam envolvidos com o FDA e esse estudo. Estávamos esperançosos de que Seth pudesse atender a esses parâmetros, pensamos que ele se encaixava nessa janela. Quanto mais lemos sobre VBT, vimos que esta era a solução para Seth. Era a única solução que podíamos apoiar. Esta é uma cirurgia não invasiva, não era a fusão que todos falavam no passado como solução para a escoliose.

Joshua Pahys:

A escoliose é uma curvatura anormal da coluna vertebral. Há uma série de razões que podem surgir, desde o congênito, que é você pode ter ossos anormais ou os ossos podem estar presos juntos causando essa curvatura, ou há algum tipo de problema neurológico na medula espinhal que pode causar isso. A mais comum que vemos é a escoliose idiopática na população adolescente, onde é diagnosticada acima dos 10 anos. A maioria desses pacientes são do sexo feminino, é uma proporção de 8:1 entre homens e mulheres que vemos. Ainda não sabemos o porquê, o que é interessante depois de todos os estudos que temos feito. Ainda a chamamos de escoliose idiopática, o que significa que ainda não sabemos exatamente qual é a etiologia. Por alguma razão, achamos que o aspecto anterior da coluna começa a crescer um pouco mais rápido que a parte de trás e, em seguida, a curva da coluna começa a se curvar e girar. Pode ir em ritmos variados e tudo depende de quão rápido a criança está crescendo.

Fizemos muito do trabalho pioneiro aqui, e ele realmente pousou em algo chamado amarração do corpo vertebral. O que é, é um procedimento de modulação do crescimento. Estamos tentando aproveitar o crescimento restante da criança, o que pode impactá-la negativamente, porque quanto mais ela cresce, maior a curva fica, então podemos reverter isso e realmente virar na outra direção? Qual procedimento de modulação de crescimento ele tenta comprimir as placas de crescimento de forma assimétrica. Se você apertar as placas de crescimento de um lado, isso retardará o crescimento, e se você aliviar a pressão no interior dessa curva, ou na porção côncava, essa placa de crescimento teoricamente crescerá mais rápido ou assimetricamente em comparação com o lado contralateral.

Uma boa parte disso é que você não está realmente fundindo as vértebras, você está permitindo que as vértebras continuem a se mover. Os parafusos que são colocados na coluna e na frente do peito através dessas pequenas portas na lateral que é feito tudo por meio de câmeras toracoscópicas não fundem os ossos. Eles são conectados por um cabo flexível, o que permitirá que esses segmentos de movimento sejam preservados. Isso, pensamos, terá melhores implicações a longo prazo.

Vestir:

A partir do momento em que chegamos ao Shriners, a saudação na recepção foi muito acolhedora. Daquele ponto em diante, nos sentimos muito confortáveis em colocar Seth nas mãos do pessoal da Shriners. Das enfermeiras aos médicos, até os caras que administram a garagem, foi um sentimento avassalador de amor e apoio para as crianças.

Vicki:

O Dr. Pahys aproveitou o tempo para conversar realmente com Seth e descobrir quais eram suas atividades e o que era melhor. A atitude era muito mais em relação às necessidades de Seth versus o que os médicos poderiam alcançar. Ficamos muito felizes com o que Shriners tinha a oferecer.

Seth:

Foi assustador, mas estando com o Dr. Pahys e sua equipe, me senti um pouco mais confortável. Você pode definitivamente dizer que eles sabem o que estão fazendo e são especialistas em seu campo. Eu me senti muito confortável com eles, então isso me deu um pouco mais de certeza de que meu resultado seria bom.

Vicki:

Quando acabou, o Dr. Pahys saiu e fez algumas radiografias para nós mantermos e nos mostrou o progresso que Seth tinha. Para ver a mudança, ele fez radiografias de antes e depois, mas ficamos muito agradecidos por ele ter tido essa oportunidade.

Joshua Pahys:

Agora, ele se saiu muito bem após a cirurgia, eu me lembro. Ele foi um daqueles que meio que se levantou, se mexeu e não se incomodou com todas as reclamações que a maioria das pessoas tem. Ele apenas tinha os olhos para a frente e estava pronto para ir e vamos nos levantar, vamos andar. Ele fazia isso mais e mais a cada dia e então ele se foi, ele estava fora do hospital em pouco tempo. Ficamos muito, muito impressionados com o quão resiliente ele era.

Vestir:

Em casa, no nosso porão, nós o medimos e marcamos em uma folha de dois por quatro e datamos onde ele estava. Uma semana depois, quando voltamos para casa, fizemos isso de novo, e ele havia crescido um centímetro ao sair da cirurgia. Ele estava bem animado com isso.

Agora, depois do VBT, ele pode fazer o que quiser. É fantástico. Quando o vemos jogar golfe agora, não há restrição de movimento. Ele pode balançar um taco de golfe e fazer o que quiser com ele. Ele pode fazer qualquer outra coisa, ele se exercita. Por causa do Shriners Hospital, torna tudo isso possível. Sou eternamente grato por isso.

Seth:

Depois da minha cirurgia, como não podia jogar futebol, as minhas opções eram um pouco mais limitadas, fui jogar golfe. Eu gosto do desafio mental disso. É muito fácil entrar na sua cabeça. Eu quero jogar no torneio estadual este ano, me sair muito bem lá e depois subir para o nível D1 do golfe. Espero que isso me ajude a me impulsionar para o nível profissional e jogar em mini-tours ou talvez como instrutor.

Jake:

Quando ele quer ler esses livros, os livros motivacionais de auto-aperfeiçoamento, e acho que ele levou muito disso no coração. Uma vez que esses livros foram recomendados, ele agiu como uma esponja, de tudo o que ouviu de treinadores de golfe universitários em busca de sua carreira no golfe universitário. Eu acho que ele realmente levou muitas dessas lições a sério, e ele até aplicou um pouco disso em outras coisas, onde ele está tentando aprender sobre bolsas de valores aleatórias.

BJ Sutherland:

Definitivamente pode vê-lo sendo um jogador colegial. Seu aprimoramento de seu ofício nos últimos dois anos, apenas para ser mais consistente. Ele é um ótimo aluno, o que vai abrir suas possibilidades para o tipo de escola em que ele gostaria de estar. Ótimas notas, ótimo caráter, ele é um ótimo líder em nossa equipe.

Seth:

A religião é muito importante na minha vida. Entre ir à igreja e ir ao grupo de jovens, posso encontrar tudo isso lá. É muito bom ter um tempinho para sair com meus amigos também, talvez jogar pingue-pongue ou jogar golfe, ou apenas jogos de tabuleiro. É muito engraçado.

Nate Bienz:

De toda a juventude que temos, ele é provavelmente um dos mais maduros. Eu nunca o vi ser nada além de cortês e atencioso ao lidar com outras pessoas. Sim, apenas um jovem muito bom que estamos muito felizes de ter aqui.

Joshua Pahys:

Sua maturidade e apenas sua atitude positiva eu acho que é contagiante. Eu acho que isso é algo que, novamente, realmente ficou comigo. Quando conhecemos Seth e conseguimos acompanhá-lo, toda vez que o víamos nas clínicas, eu recebia um high five dele. Ele está sempre sorrindo, ele está sempre feliz, ele sempre tem uma ótima atitude sobre as coisas. Então, novamente, sua vontade de ajudar outros pacientes, acho que foi tão útil para nós e para outros pacientes.

Natan:

Acho que ele tem uma qualidade natural de liderança e é isso que o torna tão adequado para estar nesta posição. Ele exibe um nível de confiança, carinho e apenas uma energia sobre ele que eu acho que os outros ao seu redor admiram e admiram.

Jake:

Eu gostaria apenas que o legado dele fosse que você pode fazer qualquer coisa que você queira e que você possa trabalhar duro e fazer com que esses objetivos se tornem realidade se você se dedicar a isso, e até mesmo algumas circunstâncias que podem ser desanimadoras, você pode transformá-los e realmente trabalhá-los em seu benefício, assim como talvez você tenha tido um pequeno contratempo lá, mas acho que pode ser apenas algo para adicionar combustível ao seu fogo.

Vicki:

Acho que a atitude dele, ele sempre teve uma disposição agradável. Acho que a felicidade é algo que ele sempre terá. Seja qual for a medida, espero que ele sempre tenha essa saúde, felicidade, sucesso em sua vida.

Vestir:

Principalmente é que eu estou apenas orgulhoso dele. Estou orgulhoso da maneira como ele lidou com os desafios que enfrentou, estou orgulhoso do jovem que ele se tornou e simplesmente gostei de ser seu pai.

Seth:

Foi realmente assustador para mim. Eu estava pensando que talvez esta fosse uma cirurgia enorme, grande, muito assustadora, uma longa recuperação, e talvez eu nem voltasse a ser metade do atleta ou o que eu poderia ser, mas estou feliz em ver isso agora posso fazer todas as coisas que sinto que seria capaz de fazer sem a escoliose.

Shriners me deu muito. Sem eles, eu não poderia fazer metade das coisas que faço hoje. Sinto que não há como retribuir o suficiente, mas isso é um começo. Eu quero ser lembrado como uma pessoa trabalhadora que podia se dar bem com muitas pessoas diferentes, mas também como um cara que era muito forte em sua fé e fez muitas boas obras para as pessoas e para si mesmo.